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2010年6月29日,北京生命科學(xué)研究所張宏實(shí)驗(yàn)室在Cell雜志上以FeaturedArticle形式發(fā)表題為“C.elegansscreenidentifiesautophagygenesspecifictomulticellularorganisms.”的文章。細(xì)胞自噬作用是真核細(xì)胞中一種高度保守的降解過(guò)程。在這一過(guò)程中,細(xì)胞質(zhì)中的內(nèi)含物包括蛋白聚合體以及組織、器官等會(huì)被一個(gè)雙層膜結(jié)構(gòu)的囊泡包裹,這個(gè)囊泡叫做自噬小體,自噬小體形成后即被運(yùn)送到液泡或溶酶體中被降解,其中的物...
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據(jù)6月27日的《科學(xué)》雜志報(bào)道說(shuō),為了進(jìn)一步了解我們與在我們的身體上或身體內(nèi)生活的多種細(xì)菌之間的關(guān)系,美國(guó)的國(guó)立衛(wèi)生院正在對(duì)所有這些微生物的基因組進(jìn)行測(cè)序。現(xiàn)在,由KarenNelson領(lǐng)導(dǎo)的HumanMicrobiomeJumpstartReferenceStrainsConsortium已經(jīng)公布了他們對(duì)頭178個(gè)與人類宿主有關(guān)的細(xì)菌基因組序列的初的分析。到目前為止,這些結(jié)果給未來(lái)的分析工作提供了一個(gè)重要的基線,盡管這些研究人員說(shuō),他們只是剛剛觸及了人類“微生物組”的表面而...
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新近出版的《新英格蘭醫(yī)學(xué)雜志》發(fā)表了由復(fù)旦大學(xué)生命科學(xué)學(xué)院遺傳工程國(guó)家重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室王紅艷教授及其合作者共同完成的“在頭部神經(jīng)管畸形(NTD)出生缺陷人群中鑒別出Vangl2基因突變”研究結(jié)果。這是科學(xué)家從患有神經(jīng)管畸形的人類胚胎中發(fā)現(xiàn)這一類型的基因突變,該研究成果為進(jìn)一步全面、完整研究Vangl2基因?qū)TD產(chǎn)生的遺傳效應(yīng),系統(tǒng)研究人類神經(jīng)管畸形發(fā)生的分子機(jī)制奠定了基礎(chǔ)。據(jù)王紅艷介紹,*NTD的發(fā)病率為1%。~2%。,而在我國(guó)部分地區(qū)高達(dá)6%。~10%。,是我國(guó)*二的出生缺陷。...
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